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Depuis 2009, la France mène un grand essai pilote sur le cancer du foie dans le cadre du projet Internationa l Cancer Genome Consortium (ICGC). Ce projet vise à séquencer le génome des tumeurs de plusieurs milliers de patients afin de mieux comprendre, pour une cinquantaine de cancers différents, le rôle des altérations génétiques dans leur développement. Les travaux menés par l’équipe de Jessica Zucman-Rossi (Unité Inserm 674 « Génomique fonctionnelle des tumeurs solides » mixte avec l’Université Paris Descartes) ont révélé 4 gènes n’ayant jamais été décrits dans les tumeurs du foie et qui présentent pourtant des altérations fréquentes. Ces gènes, nommés ARID1A, RPS6KA3, IRF2 et NFE2L2 sont impliqués dans des processus importants qui conduisent à la naissance de tumeurs au niveau du foie. Ces travaux ont été publiés le 6 mai 2012 dans la revue Nature Genetics.
Le 6 mai 2012
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Les prématurés, dès la 31e semaine de grossesse, sont capables de reconnaître avec une main un objet déjà exploré par l’autre. Cette capacité, appelée « transfert inter-main », vient d’être mise en évidence chez ces bébés par une équipe du Laboratoire de psychologie et neurocognition (CNRS/Université Pierre Mendès France Grenoble 2/Université de Savoie), en collaboration avec le Laboratoire de psychologie de la perception (CNRS/Université Paris Descartes/ENS Paris) et le CHU de Grenoble. Ces résultats montrent que le corps calleux, structure cérébrale impliquée dans le transfert d’informations, est fonctionnel dès cet âge. Ces travaux viennent d’être publiés en ligne sur le site Internet de la revue Child Development.
Le 2 avril 2012
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Le Projet alliance parisienne des instituts de recherche en cancérologie, PACRI, est l’un des deux projets retenus dans le cadre des investissements d’avenir « Pôles hospitalo-universitaires en cancérologie ». Il est porté par le PRES Sorbonne Paris Cité, l’Institut Curie, l’Institut Gustave Roussy, Institut Universitaire d'Hématologie de l'Hôpital Saint-Louis (Université Paris Diderot/AP-HP), l’Université Paris Descartes, l’Université Paris-Sud et l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris. A travers cette alliance, une forte politique régionale de recherche, de formation et d’éducation en cancérologie voit le jour en Ile-de-France.
Le 27 mars 2012
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Les 28 et 29 mars 2012, l’Université Paris Descartes organise ses 6èmes journées numériques autour de la question du mobile-learning. Les enseignants-chercheurs, professionnels de l’éducation et des technologies éducatives, étudiants, entreprises spécialisées, usagers des outils mobiles pourront partager leurs expériences et leurs réflexions autour de l’usage de ces technologies dans l’enseignement supérieur.
Le 26 mars 2012
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L'anorexie du nourrisson accompagnée de vomissements est un symptôme observé dans certaines régions reculées de La Réunion entourées de ravines, mot signifiant "torrent" en créole, d'où le nom de la maladie neurologique associée. L'équipe d'Alexandra Henrion Caude, chargée de recherche Inserm à l'unité "Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement" (Inserm/Université Paris Descartes) a étudié l'origine génétique du syndrome "Ravine". Son étude montre pour la première fois, l'association entre une maladie héréditaire humaine et la mutation ponctuelle d'un gène "sauteur" non codant, c'est-à-dire composé d'éléments répétés dans le génome, longtemps considérés comme inutiles. Les résultats, publiés dans la revue PNAS, montrent qu'une seule modification du gène entraîne cette maladie létale et que ce type de gène pourrait jouer un rôle important lors du développement cérébral.
19 mars 2012
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L'histoire de la pharmacie et des poisons racontée par d'éminents scientifiques et un historien de l’art.
Suite d'Une Histoire de la médecine ou le souffle d'Hippocrate, ce livre raconte cette longue épopée qui depuis l’Antiquité jusqu’à nos jours a transformé les apothicaires en pharmaciens…
17 février 2012
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Le projet Université Sorbonne Paris Cité est un des lauréats de la deuxième vague des appels « Initiatives d’excellence » lancés dans le cadre des Investissements d'avenir. Il a été sélectionné par un jury international composé d’universitaires et de représentants du monde socio-économique.
3 février 2012
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Sous le haut patronage du Ministère de la Culture et de la Communication, l'université Paris Descartes présente l’exposition "Avant les mots - les langes de la vie" autour des œuvres de Lydie Arickx du 2 au 24 février 2012.
2 février 2012
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Depuis quelques années, on sait que les troubles du sommeil augmentent le risque de devenir diabétique. Une équipe franco-britannique coordonnée par le laboratoire Génomique et maladies métaboliques (CNRS-Labex EGID/ Université Lille 2/Institut Pasteur de Lille)1 vient d'établir la responsabilité d'un gène clé de la synchronisation du rythme biologique dans le diabète de type 2. Les chercheurs lillois ont montré que des mutations du gène MT2 codant pour un récepteur de la mélatonine, l’hormone de la nuit qui induit le sommeil, augmentent près de 7 fois le risque de développer un diabète. Publiés le 29 janvier 2012 dans Nature Genetics, ces travaux pourraient déboucher sur de nouveaux médicaments pour soigner ou prévenir cette maladie métabolique.
29 janvier 2012
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Ile-de-France Innov est une des cinq SATT lauréates du premier appel à projets national des Investissements d’Avenir.
27 janvier 2012
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